衛署藥製字第048602號
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許可證字號衛署藥製字第048602號的成分名稱是PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each mg tablets:, 成分代碼是6820400910, 含量描述是15, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6820400910 ...) | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq. to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (30) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048602號 ...) | 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色帶黃白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: CH T01 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/03/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色帶黃白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 7mm | 標註一: CH T01 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Diazone Tablets 15mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
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