許可證字號衛署藥製字第048630號的成分名稱是CHLORZOXAZONE, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是1220000600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048630號 |
| 處方標示 | Each capsule contains: |
| 成分名稱 | CHLORZOXAZONE |
| 成分代碼 | 1220000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 150.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048630號 |
處方標示Each capsule contains: |
成分名稱CHLORZOXAZONE |
成分代碼1220000600 |
含量描述(空) |
含量150.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011012號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014625號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013077號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014930號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015412號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011929號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS(定源膠囊殼) | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004062號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033190號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011012號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014625號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013077號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014930號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015412號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011929號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS(定源膠囊殼) | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004062號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033190號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒麻肌膠囊 | 英文品名: Sumakin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒麻肌膠囊 | 英文品名: Sumakin Capsule | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorzoxazone, combinations excl. psycholeptic | 代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorzoxazone | 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048630號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒麻肌膠囊英文品名: Sumakin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒麻肌膠囊英文品名: Sumakin Capsule | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorzoxazone, combinations excl. psycholeptic代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorzoxazone代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048630號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號 | 成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號 | 成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號 | 成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第038941號 | 成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號 | 成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000684號成分名稱: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800350 | 含量描述: 70 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第038941號成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: EACH 2KG CONTAINS: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: 1.408 | 含量單位: Kg |
衛署藥輸字第009528號成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: % |