衛部藥輸字第027564號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第027564號的成分名稱是QUETIAPINE FUMARATE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200037620, 含量描述是(equivalent to Quetiapine.....200mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037620 ...) | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....400mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 300mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 200mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: Equivalent to 25mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....400mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (equivalent to Quetiapine.....50mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 300mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (Equivalent to 200mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: Equivalent to 25mg of Quetiapine) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第027564號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027564號 ...) | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
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