許可證字號衛署藥製字第010928號的成分名稱是DYPHYLLINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8600000800, 含量描述是26, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 26 |
| 含量 | 26.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第010928號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DYPHYLLINE |
成分代碼8600000800 |
含量描述26 |
含量26.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040232號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040232號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000168號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000168號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036505號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036505號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003712號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003843號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 8 |
| 含量 | 8.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 |
| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 8 |
| 含量: 8.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001291號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001291號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/15 |
| 發證日期 | 1976/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101092801 |
| 中文品名 | "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名 | TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 適應症 | 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/15 |
| 發證日期: 1976/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101092801 |
| 中文品名: "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名: TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 適應症: 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/15 |
| 發證日期 | 1976/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101092801 |
| 中文品名 | "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名 | TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 適應症 | 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/15 |
| 發證日期: 1976/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101092801 |
| 中文品名: "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名: TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 適應症: 暈車、暈船、暈機、手術中、後之嘔氣、噁心 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AA52 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AA52 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03DA01 |
| 英文分類名稱 | diprophylline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03DA01 |
| 英文分類名稱: diprophylline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AA02 |
| 英文分類名稱 | diphenhydramine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AA02 |
| 英文分類名稱: diphenhydramine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010928號 |
| 中文品名 | "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名 | TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010928號 |
| 中文品名: "應元"吐必定注射液 |
| 英文品名: TUDIN INJECTION "Y.Y." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |