衛署藥製字第049090號
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許可證字號衛署藥製字第049090號的成分名稱是SULBACTAM ( AS SODIUM), 處方標示是Each Vial Contains:, 成分代碼是4410009520, 含量描述是(Potency), 含量單位是MG.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 4410009520 ...) | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547)(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547)(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第049090號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049090號 ...) | 英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 適應症: 本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或近白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色或近白色結晶性粉末 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 適應症: 本品為β-lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或近白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色或近白色結晶性粉末 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sultam for Injection 500mg (Sulbactam sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049090號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
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