許可證字號衛部藥製字第058140號的成分名稱是SEVELAMER HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是9200050610, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058140號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200050610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第058140號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
成分代碼9200050610 |
含量描述(空) |
含量800.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057347號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200050610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057347號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200050610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055054號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200050610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055054號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200050610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023786號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200050610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023786號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200050610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023787號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200050610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 800.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023787號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200050610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 800.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/05/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/12/03 |
| 發證日期 | 2013/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105814003 |
| 中文品名 | 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名 | Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 適應症 | 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路277號17樓 |
| 申請商統一編號 | 11456110 |
| 製造商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市新興里成功一路３０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/05/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/12/03 |
| 發證日期: 2013/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105814003 |
| 中文品名: 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名: Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路277號17樓 |
| 申請商統一編號: 11456110 |
| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058140號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/03 |
| 發證日期 | 2013/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105814003 |
| 中文品名 | 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名 | Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 適應症 | 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路277號17樓 |
| 申請商統一編號 | 11456110 |
| 製造商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市新興里成功一路３０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058140號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/03 |
| 發證日期: 2013/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105814003 |
| 中文品名: 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名: Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SEVELAMER HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路277號17樓 |
| 申請商統一編號: 11456110 |
| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058140號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | V03AE02 |
| 英文分類名稱 | evelamer |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058140號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: V03AE02 |
| 英文分類名稱: evelamer |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058140號 |
| 中文品名 | 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名 | Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058140號 |
| 中文品名: 清磷勝膜衣錠800毫克 |
| 英文品名: Phosout F.C. Tablets 800mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |