許可證字號衛署藥輸字第016867號的成分名稱是ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL, 處方標示是., 成分代碼是5604000802, 含量描述是80.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016867號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | 80.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第016867號 |
處方標示. |
成分名稱ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
成分代碼5604000802 |
含量描述80.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014685號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | 80+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014685號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000802 |
| 含量描述: 80+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015665號 |
| 處方標示 | :ALPO4=80.0+% |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015665號 |
| 處方標示: :ALPO4=80.0+% |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000802 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015814號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | 80.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015814號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000802 |
| 含量描述: 80.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035674號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | +80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035674號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000802 |
| 含量描述: +80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032570號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000802 |
| 含量描述 | (20% 650MG) 130 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032570號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000802 |
| 含量描述: (20% 650MG) 130 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 2013/09/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201686702 |
| 中文品名 | "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名 | DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22443021 |
| 製造商名稱 | IL-YANG PHARM. CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 110 HAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/30 |
| 發證日期: 2013/09/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201686702 |
| 中文品名: "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號: 22443021 |
| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD |
| 製造廠廠址: 110 HAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/30 |
| 發證日期 | 2013/09/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201686702 |
| 中文品名 | "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名 | DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號 | 22443021 |
| 製造商名稱 | IL-YANG PHARM. CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 110 HAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/30 |
| 發證日期: 2013/09/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201686702 |
| 中文品名: "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 仁友興業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義路四段341號6樓之2 |
| 申請商統一編號: 22443021 |
| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD |
| 製造廠廠址: 110 HAGAL-RO, GIHEUNG-GU, YONGIN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016867號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AB03 |
| 英文分類名稱 | aluminium phosphate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AB03 |
| 英文分類名稱: aluminium phosphate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016867號 |
| 中文品名 | "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名 | DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 |
| 中文品名: "一洋"乾燥磷酸鋁膠 |
| 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |