衛署藥製字第049098號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第049098號的成分名稱是GLUCOSE MONOHYDRATE, 處方標示是Each mL Contains：, 成分代碼是4020000760, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	40.5100000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第049098號

處方標示

Each mL Contains：

成分名稱

GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼

4020000760

含量描述

(空)

含量

40.5100000000

含量單位

根據識別碼 4020000760 找到的相關資料

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# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	77.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 77.0000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第048540號
處方標示	Each mL Contains:
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	38.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048540號

處方標示: Each mL Contains:

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 38.5000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048896號
處方標示	Each ml contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	8.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048896號

處方標示: Each ml contains：

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 8.8000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048960號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	equivalent to Glucose 38.00mg
含量	41.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048960號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: equivalent to Glucose 38.00mg

含量: 41.8000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048604號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	38.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048604號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 38.5000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第050122號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	38.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050122號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 38.5000000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第050125號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	40.5100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 40.5100000000

含量單位: MG

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第052444號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼	4020000760
含量描述	(空)
含量	77.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第052444號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼: 4020000760

含量描述: (空)

含量: 77.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第049098號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第049098號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第049098號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/16
發證日期	2007/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104909800
中文品名	“信東”血液透析液14號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No.14
適應症	配合洗腎機及人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/25
用法用量	本藥限由醫師使用。血液透析液14號 (A液) 使用配合“信東”腎臟透析液300號 (B液) 、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/16

發證日期: 2007/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104909800

中文品名: “信東”血液透析液14號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/25

用法用量: 本藥限由醫師使用。血液透析液14號 (A液) 使用配合“信東”腎臟透析液300號 (B液) 、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第049098號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049098號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/16
發證日期	2007/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104909800
中文品名	“信東”血液透析液14號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No.14
適應症	配合洗腎機及人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/25
用法用量	本藥限由醫師使用。血液透析液14號 (A液) 使用配合“信東”腎臟透析液300號 (B液) 、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/16

發證日期: 2007/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104909800

中文品名: “信東”血液透析液14號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機，用以清洗病人血中尿毒。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/25

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第049098號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049098號
中文品名	“信東”血液透析液14號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No.14
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

中文品名: “信東”血液透析液14號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No.14

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛署藥製字第049098號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第049098號
主或次項	主
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

主或次項: 主

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第049098號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第049098號
主或次項	次
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

主或次項: 次

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第049098號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	161.4300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 161.4300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第049098號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.4900000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.4900000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第049098號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	8.1200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 8.1200000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第049098號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027403號	成分名稱: MINERAL OIL \| 處方標示: 1 mL contains: \| 成分代碼: 8424120620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011850號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010447號	成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8600001010 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第006717號	成分名稱: ALLOPURINOL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4040000200 \| 含量描述: 100.0 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002015號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023319號	成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2012100201 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021803號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第056660號	成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: Each film coated tablet contains: \| 成分代碼: 2816600910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第020080號	成分名稱: SODIUM GLUCONATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600028100 \| 含量描述: 4.8 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026283號	成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812900100 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第008579號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041918號	成分名稱: METHYLPREDNISOLONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043293號	成分名稱: FLUCONAZOLE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812203400 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058597號	成分名稱: AMIODARONE HCL \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412400110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010347號	成分名稱: ALUMINUM SILICATE \| 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9600002000 \| 含量描述: (SYN.) 200 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第049098號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

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# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第049098號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第049098號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第049098號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第049098號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049098號
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# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4020000760 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

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# 衛署藥製字第049098號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第049098號於藥品外觀資料集 - 3

# 衛署藥製字第049098號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第049098號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

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