衛署藥製字第050125號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第050125號的成分名稱是GLUCOSE MONOHYDRATE, 處方標示是Each mL Contains:, 成分代碼是4020000760, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第050125號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量40.5100000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第050125號

處方標示

Each mL Contains:

成分名稱

GLUCOSE MONOHYDRATE

成分代碼

4020000760

含量描述

(空)

含量

40.5100000000

含量單位

MG

根據識別碼 4020000760 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4020000760 ...)

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045665號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量77.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045665號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 77.0000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048540號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量38.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048540號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 38.5000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048896號
處方標示Each ml contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量8.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048896號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 8.8000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048960號
處方標示Each ml Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述equivalent to Glucose 38.00mg
含量41.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048960號
處方標示: Each ml Contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: equivalent to Glucose 38.00mg
含量: 41.8000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048604號
處方標示Each mL contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量38.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048604號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 38.5000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049098號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量40.5100000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第049098號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 40.5100000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第050122號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量38.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第050122號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 38.5000000000
含量單位: MG

# 4020000760 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第052444號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼4020000760
含量描述(空)
含量77.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第052444號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: GLUCOSE MONOHYDRATE
成分代碼: 4020000760
含量描述: (空)
含量: 77.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 4020000760 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第050125號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050125號 ...)

# 衛署藥製字第050125號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期2009/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012500
中文品名“信東”血液透析液 12 號
英文品名Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/08
發證日期: 2009/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012500
中文品名: “信東”血液透析液 12 號
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第050125號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期2009/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012500
中文品名“信東”血液透析液 12 號
英文品名Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711916009358,
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/08
發證日期: 2009/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012500
中文品名: “信東”血液透析液 12 號
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916009358,

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第050125號
中文品名“信東”血液透析液 12 號
英文品名Hemodialysis Concentrate No. 12
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
中文品名: “信東”血液透析液 12 號
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050125號
主或次項
代碼B05ZA
英文分類名稱Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
主或次項:
代碼: B05ZA
英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050125號
主或次項
代碼B05ZA
英文分類名稱Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
主或次項:
代碼: B05ZA
英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050125號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱SODIUM CHLORIDE
成分代碼4012002100
含量描述(空)
含量161.4300000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: SODIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012002100
含量描述: (空)
含量: 161.4300000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第050125號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量5.4900000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼: 4012001800
含量描述: (空)
含量: 5.4900000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050125號
處方標示Each mL Contains:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述(空)
含量5.4100000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第050125號
處方標示: Each mL Contains:
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼: 4012000350
含量描述: (空)
含量: 5.4100000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 衛署藥製字第050125號 ... ]

與衛署藥製字第050125號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029935號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018982號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011890號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018654號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026121號

成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001856號

成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第000516號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第004761號

成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第014898號

成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034340號

成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第005312號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024618號

成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033831號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第029935號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018982號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011890號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018654號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026121號

成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001856號

成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第000516號

成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第004761號

成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥輸字第014898號

成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034340號

成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第005312號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024618號

成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033831號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

 |