許可證字號衛署藥製字第048645號的成分名稱是CILASTATIN (AS SODIUM), 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是4410000620, 含量描述是(POTENCY), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048645號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 成分代碼 | 4410000620 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048645號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱CILASTATIN (AS SODIUM) |
成分代碼4410000620 |
含量描述(POTENCY) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048508號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048508號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048645號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048645號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑英文品名: Teaname powder for IV Injection “Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048645號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |