衛署藥製字第052114號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第052114號的成分名稱是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 處方標示是Each F.C. tablet contains:, 成分代碼是5622000510, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5622000510 ...) | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C.TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第052114號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052114號 ...) | 英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼攸氏症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Deuni F.C. Tablets 25mg “EVEREST” | 許可證字號: 衛署藥製字第052114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
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