衛署藥輸字第025345號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025345號的成分名稱是GLYCYRRHIZA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是9200004401, 含量描述是(=GLYCYRRHIZA 37.5MG), 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS：
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	(=GLYCYRRHIZA 37.5MG)
含量	4.8000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第025345號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS：

成分名稱

GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼

9200004401

含量描述

(=GLYCYRRHIZA 37.5MG)

含量

4.8000000000

含量單位

根據識別碼 9200004401 找到的相關資料

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# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	3
含量	3.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 3

含量: 3.0000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第009685號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	0.10
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009685號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 0.10

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009752號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	6
含量	6.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009752號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 6

含量: 6.0000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第004953號
處方標示	EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	(FLUID) 0.1
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第004953號

處方標示: EACH 1ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: (FLUID) 0.1

含量: (空)

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第005012號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005012號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第041916號
處方標示	EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041916號

處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048481號
處方標示	Each Troche Contains:(草莓口味)
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	(空)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048481號

處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味)

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: (空)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 9200004401 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第010929號
處方標示	EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	3.334
含量	3.3340000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第010929號

處方標示: EACH 1ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 3.334

含量: 3.3340000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥輸字第025345號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第025345號於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/25
發證日期	2011/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202534502
中文品名	日方藥研酵素胃腸藥錠
英文品名	GROSKYU TABLETS
適應症	緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POWDERED FENNEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GENTIAN EXT;;CLOVE POWDER
申請商名稱	德佑藥品有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號	21266259
製造商名稱	DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/12/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/25

發證日期: 2011/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202534502

中文品名: 日方藥研酵素胃腸藥錠

英文品名: GROSKYU TABLETS

適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POWDERED FENNEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GENTIAN EXT;;CLOVE POWDER

申請商名稱: 德佑藥品有限公司

申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

申請商統一編號: 21266259

製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/12/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥輸字第025345號於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/25
發證日期	2011/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202534502
中文品名	日方藥研酵素胃腸藥錠
英文品名	GROSKYU TABLETS
適應症	緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POWDERED FENNEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GENTIAN EXT;;CLOVE POWDER
申請商名稱	德佑藥品有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號	21266259
製造商名稱	DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/12/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/25

發證日期: 2011/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202534502

中文品名: 日方藥研酵素胃腸藥錠

英文品名: GROSKYU TABLETS

適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 德佑藥品有限公司

申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

申請商統一編號: 21266259

製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/12/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥輸字第025345號於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260125
發證日期	20110125
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202534502
中文品名	德必保胃腸藥錠
英文品名	GROSKYU TABLETS
適應症	緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POWDERED FENNEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GENTIAN EXT;;CLOVE POWDER
申請商名稱	嵩平貿易有限公司
申請商地址	高雄市三民區民壯路65號5樓
申請商統一編號	84652309
製造商名稱	DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210914
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260125

發證日期: 20110125

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202534502

中文品名: 德必保胃腸藥錠

英文品名: GROSKYU TABLETS

適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 嵩平貿易有限公司

申請商地址: 高雄市三民區民壯路65號5樓

申請商統一編號: 84652309

製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210914

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥輸字第025345號於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260125
發證日期	20110125
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202534502
中文品名	德必保胃腸藥錠
英文品名	GROSKYU TABLETS
適應症	緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;DIASTASE;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POWDERED FENNEL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GENTIAN EXT;;CLOVE POWDER
申請商名稱	嵩平貿易有限公司
申請商地址	高雄市三民區民壯路65號5樓
申請商統一編號	84652309
製造商名稱	DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20210914
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260125

發證日期: 20110125

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202534502

中文品名: 德必保胃腸藥錠

英文品名: GROSKYU TABLETS

適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 嵩平貿易有限公司

申請商地址: 高雄市三民區民壯路65號5樓

申請商統一編號: 84652309

製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-SHI SHIGA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20210914

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥輸字第025345號於藥品外觀資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
中文品名	日方藥研酵素胃腸藥錠
英文品名	GROSKYU TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

中文品名: 日方藥研酵素胃腸藥錠

英文品名: GROSKYU TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛署藥輸字第025345號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
主或次項	主
代碼	A02AX
英文分類名稱	Antacids, other combinatio
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

主或次項: 主

代碼: A02AX

英文分類名稱: Antacids, other combinatio

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第025345號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
主或次項	次
代碼	A02A
英文分類名稱	ANTACIDS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

主或次項: 次

代碼: A02A

英文分類名稱: ANTACIDS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第025345號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第025345號
主或次項	次
代碼	A02AC01
英文分類名稱	calcium carbonate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第025345號

主或次項: 次

代碼: A02AC01

英文分類名稱: calcium carbonate

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥輸字第025345號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第005365號	成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- \| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000110 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000944號	成分名稱: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) \| 處方標示: Each 0.5 ml contains: \| 成分代碼: 8012001530 \| 含量描述: not less than 10的4.4次方 \| 含量單位: CCID50
衛署藥製字第040374號	成分名稱: HYDROQUINONE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 8450400100 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015380號	成分名稱: L-VALINE \| 處方標示: EACH L CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102302 \| 含量描述: 3.12 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第012199號	成分名稱: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) \| 處方標示: \| 成分代碼: 9600019400 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第025902號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025611號	成分名稱: TRANEXAMIC ACID \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2012101300 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第005813號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第035791號	成分名稱: THIAMINE NITRATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101000 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024852號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE \| 處方標示: Each gram contains： \| 成分代碼: 8820000200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第003188號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 10.0 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007157號	成分名稱: CHLORQUINALDOL \| 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: \| 成分代碼: 8404601600 \| 含量描述: 130 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025732號	成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200000920 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031558號	成分名稱: MEFENAMIC ACID \| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401800 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019232號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 166 \| 含量單位: MG

衛署藥輸字第025345號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9200004401 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

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衛署藥輸字第025345號
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