許可證字號衛署藥輸字第000243號的成分名稱是PROPANTHELINE BROMIDE, 成分代碼是1208004310.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000243號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PROPANTHELINE BROMIDE |
| 成分代碼 | 1208004310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第000243號 |
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成分名稱PROPANTHELINE BROMIDE |
成分代碼1208004310 |
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含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥製字第008291號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015357號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG)CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004028號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000334號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000353號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008291號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015357號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG)CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004028號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000334號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000353號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普魯萬胃聖 | 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
propantheline | 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普魯萬胃聖 | 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普魯萬胃聖英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
propantheline代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
普魯萬胃聖英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000243號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |