許可證字號衛署藥輸字第024852號的成分名稱是TOCOPHEROL ACETATE, 處方標示是Each gram contains：, 成分代碼是8820000200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 處方標示 | Each gram contains： |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024852號 |
處方標示Each gram contains： |
成分名稱TOCOPHEROL ACETATE |
成分代碼8820000200 |
含量描述(空) |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040204號 |
| 處方標示 | EACH PIECE PLASTER 16G(10CMx14CM)CONTAIN |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | 48.0 |
| 含量 | 48.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 |
| 處方標示: EACH PIECE PLASTER 16G(10CMx14CM)CONTAIN |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: 48.0 |
| 含量: 48.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024417號 |
| 處方標示 | Each Piece (2.5gm contains)： |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 |
| 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025708號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025716號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025716號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025753號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024904號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024904號 |
| 處方標示: Each mL contains： |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024954號 |
| 處方標示 | Each Suppository Contains： |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 |
| 處方標示: Each Suppository Contains： |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示 | 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼 | 8820000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示: 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE |
| 成分代碼: 8820000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症 | 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
| 申請商統一編號 | 03564609 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝::471504009051, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症: 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
| 申請商統一編號: 03564609 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JAPAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝::471504009051, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 合利他命藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路２段39號3樓 |
| 申請商統一編號 | 90465893 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/26 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路２段39號3樓 |
| 申請商統一編號: 90465893 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/26 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 合利他命藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路２段39號3樓 |
| 申請商統一編號 | 90465893 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/26 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區敦化南路２段39號3樓 |
| 申請商統一編號: 90465893 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/26 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/29 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/09 |
| 發證日期 | 2008/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202485201 |
| 中文品名 | 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名 | Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症 | 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號 | 23931630 |
| 製造商名稱 | AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/29 |
| 用法用量 | 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/09 |
| 發證日期: 2008/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202485201 |
| 中文品名: 保能痔注入軟膏 |
| 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator |
| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 |
| 申請商統一編號: 23931630 |
| 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/29 |
| 用法用量: 詳情請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C05AX |
| 英文分類名稱 | Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C05AX |
| 英文分類名稱: Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C05AA04 |
| 英文分類名稱 | rednisolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: C05AA04 |
| 英文分類名稱: rednisolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C05AD01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: C05AD01 |
| 英文分類名稱: lidocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039956號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008918號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第008790號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005979號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005211號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號 | 成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號 | 成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第004240號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015019號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第050117號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039956號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008918號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第008790號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005979號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005211號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第004240號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015019號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |