許可證字號衛署藥輸字第025345號的成分名稱是COPTIS RHIZOMA POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是5612003812, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025345號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | COPTIS RHIZOMA POWDER |
| 成分代碼 | 5612003812 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025345號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS： |
成分名稱COPTIS RHIZOMA POWDER |
成分代碼5612003812 |
含量描述(空) |
含量3.3300 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第018093號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001198號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012818號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038749號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010394號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011442號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001198號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016491號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012818號成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 4.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 5612003812 ... ]
日方藥研酵素胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;LIPASE;;DIASTASE;;CLOVE POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;PO... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德必保胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260125 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德必保胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20260125 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠 | 英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;LIPASE;;DIASTASE;;CLOVE POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;PO... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德必保胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260125 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德必保胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 20260125 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適、胃酸過多、健胃、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;COPTIS RHIZOMA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方藥研酵素胃腸藥錠英文品名: GROSKYU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025345號 ... ]
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |