衛署藥製字第014755號
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許可證字號衛署藥製字第014755號的成分名稱是ORPHENADRINE CITRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208003420, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第014755號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ORPHENADRINE CITRATE
成分代碼	1208003420
含量描述	(空)
含量	50.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第014755號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ORPHENADRINE CITRATE

成分代碼

1208003420

含量描述

(空)

含量

50.0000

含量單位

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衛署藥製字第019359號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET (520MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥輸字第005729號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005730號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥製字第016614號	成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208003420 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002785號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: ORPHENADRINE CITRATE | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (520MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005729號

成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集
双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
orphenadrine, combinations	代碼: M03BC51 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
orphenadrine (citrate)	代碼: M03BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第014755號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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orphenadrine, combinations

代碼: M03BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第022515號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000201 \| 含量描述: 3.48 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第014262號	成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000500 \| 含量描述: 125 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058979號	成分名稱: AZACITIDINE \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1008400500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第045797號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第003691號	成分名稱: COBAMAMIDE \| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200200 \| 含量描述: 1000 \| 含量單位: MCG
內衛藥製字第008446號	成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200000900 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023222號	成分名稱: ACETYLCYSTEINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000100 \| 含量描述: 600 \| 含量單位: MG

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