衛署藥製字第014937號
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許可證字號衛署藥製字第014937號的成分名稱是IODINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8404602000, 含量描述是30, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第014937號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	IODINE
成分代碼	8404602000
含量描述	30
含量	30.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第014937號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

IODINE

成分代碼

8404602000

含量描述

含量

30.0000

含量單位

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衛署藥製字第040270號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS : \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044330號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第015510號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: (TINCTURE) 0.2 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第024980號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: Each mg contains： \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第036464號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: (TINCTURE) 0.2 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041016號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: ECAH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第022537號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第009894號	成分名稱: IODINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602000 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040270號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044330號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第015510號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: (TINCTURE) 0.2 | 含量單位: ML

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衛署藥輸字第024980號

成分名稱: IODINE | 處方標示: Each mg contains： | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第036464號

成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: (TINCTURE) 0.2 | 含量單位: ML

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衛署藥製字第041016號

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成分名稱: IODINE | 處方標示: . | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: | 含量單位: GM

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成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG

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“天乾”稀碘酊	英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及受傷面之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“天乾”稀碘酊	英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." \| 適應症: 皮膚及受傷面之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE \| 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 \| 有效日期: 2020/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
iodine	代碼: D08AG03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
iodine	代碼: D08AG03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第014937號	成分名稱: POTASSIUM IODIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800002900 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
“天乾”稀碘酊	英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
“天乾”稀碘酊	英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 @ 藥品仿單或外盒資料集

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“天乾”稀碘酊

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iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第014937號

成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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“天乾”稀碘酊

英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014937號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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“天乾”稀碘酊

英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014937號

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衛署藥製字第005874號	成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004352號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第007936號	成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0824001500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004682號	成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM \| 處方標示: BP73 \| 成分代碼: 8406000510 \| 含量描述: 97-103 \| 含量單位: %
衛部藥輸字第026386號	成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200025020 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第047075號	成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812009230 \| 含量描述: (POTENCY) \| 含量單位: MG

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