許可證字號衛署藥輸字第002462號的成分名稱是CLOXACILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812391810, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002462號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812391810 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第002462號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CLOXACILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812391810 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009583號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011135號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050172號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each Cap. Contains： | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014763號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014767號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002463號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002555號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH 0.6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004015號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009583號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011135號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050172號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each Cap. Contains： | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014763號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014767號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002463號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002555號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH 0.6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004015號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲 | 英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002462號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲 | 英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第002462號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |