許可證字號衛署藥輸字第025492號的成分名稱是OLMESARTAN MEDOXOMIL, 處方標示是Each tablets contains:( mg/tablet ), 成分代碼是2408005910, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025492號 |
| 處方標示 | Each tablets contains:( mg/tablet ) |
| 成分名稱 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 成分代碼 | 2408005910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025492號 |
處方標示Each tablets contains:( mg/tablet ) |
成分名稱OLMESARTAN MEDOXOMIL |
成分代碼2408005910 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057410號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025493號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025494號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025495號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025496號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024929號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025005號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057234號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057410號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025493號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025494號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025495號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025496號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024929號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025005號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057234號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克 | 英文品名: Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克 | 英文品名: Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide | 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil | 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025492號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablets contains:( mg/tablet ) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=amlodipine 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025492號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablets contains:( mg/tablet ) | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克英文品名: Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克英文品名: Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025492號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablets contains:( mg/tablet ) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=amlodipine 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025492號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablets contains:( mg/tablet ) | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |