衛署藥輸字第025504號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025504號的成分名稱是EPIRUBICIN HCL, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是1012000910, 含量單位是MG.
根據識別碼 1012000910 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1012000910 ...) | 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each 1ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each 1ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPIRUBICIN HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 1012000910 ... ]
根據名稱 衛署藥輸字第025504號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025504號 ...) | 英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01DB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Epirubicin-Teva 2mg/ml, solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025504號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025504號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
|