許可證字號衛署藥輸字第018699號的成分名稱是AMILORIDE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028000110, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018699號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第018699號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱AMILORIDE HCL |
成分代碼4028000110 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013130號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 5.00 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013130號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 5.00 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002369號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017013號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029320號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029320號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015928號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (300.04MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015928號 |
| 處方標示: EACH TABLET (300.04MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016551號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 98.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016551號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 98.0-101.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017470號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | 98+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017470號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: 98+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060156號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | AMILORIDE HCL |
| 成分代碼 | 4028000110 |
| 含量描述 | (eq. to Anhydrous Amiloride Hydrochloride.....5mg) |
| 含量 | 5.6800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL |
| 成分代碼: 4028000110 |
| 含量描述: (eq. to Anhydrous Amiloride Hydrochloride.....5mg) |
| 含量: 5.6800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/05/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2016/07/11 |
| 發證日期 | 1991/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201869904 |
| 中文品名 | 高路利錠 |
| 英文品名 | KALURIL TABLETS 5MG |
| 適應症 | 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱 | 海喬國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23436809 |
| 製造商名稱 | Alphapharm Pty. Ltd. |
| 製造廠廠址 | 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018699號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/05/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2016/07/11 |
| 發證日期: 1991/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201869904 |
| 中文品名: 高路利錠 |
| 英文品名: KALURIL TABLETS 5MG |
| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 |
| 申請商統一編號: 23436809 |
| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
| 製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018699號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C03DB01 |
| 英文分類名稱 | amiloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018699號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C03DB01 |
| 英文分類名稱: amiloride |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018699號 |
| 中文品名 | 高路利錠 |
| 英文品名 | KALURIL TABLETS 5MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018699號 |
| 中文品名: 高路利錠 |
| 英文品名: KALURIL TABLETS 5MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |