衛署藥輸字第023991號
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許可證字號衛署藥輸字第023991號的成分名稱是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 成分代碼是6804000640, 含量描述是(97.0-102.0), 含量單位是%.

許可證字號衛署藥輸字第023991號
處方標示(空)
成分名稱DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
成分代碼6804000640
含量描述(97.0-102.0)
含量(空)
含量單位%

許可證字號

衛署藥輸字第023991號

處方標示

(空)

成分名稱

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

成分代碼

6804000640

含量描述

(97.0-102.0)

含量

(空)

含量單位

%

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衛署藥製字第044298號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第002105號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥輸字第023998號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: %

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衛署藥輸字第003577號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002715號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: %

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衛署藥製字第003881號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第006187號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第005328號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044298號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第002105號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位:

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衛署藥輸字第023998號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: %

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衛署藥輸字第003577號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第002715號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: %

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衛署藥製字第003881號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG

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衛署藥製字第006187號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第005328號

成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

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磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U.

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dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U.

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dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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