衛署藥輸字第024004號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第024004號的成分名稱是SULFUR, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8428000900, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8428000900 ...) | 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (PPT) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (PPT) 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (PPT) 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 245GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (DEPRATION) 90 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (PPT) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFUR | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SULFUR | 處方標示: EACH 245GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000900 | 含量描述: (DEPRATION) 90 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第024004號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024004號 ...) | 英文品名: KUMMEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: KUMMEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: KUMMEL OINTMENT | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KUMMEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KUMMEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: KUMMEL OINTMENT | 適應症: 尋常性痤瘡、面皰。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U. |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
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