許可證字號衛署藥輸字第025671號的成分名稱是CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ), 處方標示是Each gm contains:, 成分代碼是5610000107, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025671號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
| 成分代碼 | 5610000107 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 33.3300 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025671號 |
處方標示Each gm contains: |
成分名稱CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) |
成分代碼5610000107 |
含量描述(空) |
含量33.3300 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041950號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: 14.17 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023383號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024381號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024187號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023817號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024650號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023674號 | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041950號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: 14.17 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023383號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024381號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057360號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024187號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023817號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024650號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023674號成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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千歲胃腸藥顆粒 | 英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
千歲胃腸藥顆粒 | 英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
千歲胃腸藥顆粒 | 英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;GERANIUM HERB... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
千歲胃腸藥顆粒 | 英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrotalcite | 代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
千歲胃腸藥顆粒英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
千歲胃腸藥顆粒英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
千歲胃腸藥顆粒英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED FENNEL;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;GERANIUM HERB... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
千歲胃腸藥顆粒英文品名: CHITOSE ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrotalcite代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025671號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |