許可證字號衛署藥輸字第020305號的成分名稱是RANITIDINE HCL, 處方標示是:, 成分代碼是5640001210, 含量描述是97.5-102.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020305號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | RANITIDINE HCL |
| 成分代碼 | 5640001210 |
| 含量描述 | 97.5-102.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第020305號 |
處方標示: |
成分名稱RANITIDINE HCL |
成分代碼5640001210 |
含量描述97.5-102.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第020323號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH FILM COATING CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020899號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037991號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 336 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021276號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024155號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: (97.5-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023767號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023768號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043173號 | 成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020323號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH FILM COATING CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020899號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037991號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 336 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021276號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024155號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: (97.5-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023767號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023768號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043173號成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鹽酸雷尼得定 | 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/01 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼得定 | 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸雷尼得定英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/01 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼得定英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |