許可證字號衛署藥輸字第024952號的成分名稱是BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each sublingual tablet contain：, 成分代碼是2808801510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024952號 |
| 處方標示 | Each sublingual tablet contain： |
| 成分名稱 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 2808801510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.6400 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024952號 |
處方標示Each sublingual tablet contain： |
成分名稱BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼2808801510 |
含量描述(空) |
含量8.6400 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024949號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024950號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050250號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049689號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: (as Buprenorphine 0.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021626號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024949號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024950號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050250號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049689號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: (as Buprenorphine 0.3mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058395號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021626號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒倍生 8 毫克 | 英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒倍生 8 毫克 | 英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒倍生 8 毫克 | 英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine, combinations | 代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine | 代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone | 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024952號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒倍生 8 毫克 | 英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: N8 @ 藥品外觀資料集 |
舒倍生 8 毫克英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒倍生 8 毫克英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒倍生 8 毫克英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine, combinations代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024952號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒倍生 8 毫克英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: N8 @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第007105號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號 | 成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |