衛署藥製字第043703號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第043703號的成分名稱是ESTRADIOL, 處方標示是EACH F.C.T. CONTAINS:, 成分代碼是6816500100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6816500100 ...) | 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: (17-BETA) 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: (17-BETA) 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043703號 ...) | 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 適應症: 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,281 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 適應症: 雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,281 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UMENI F.C.T. "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043703號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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