衛署藥製字第003881號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第003881號的成分名稱是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000640, 含量描述是(DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804000640 ...) | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第003881號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第003881號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月8日 FDA藥字第1061411400號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、散播性之紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、支氣管氣喘、滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、濕疹、天疱瘡、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、散播性之紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、支氣管氣喘、滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、濕疹、天疱瘡、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月8日 FDA藥字第1061411400號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、散播性之紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、支氣管氣喘、滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、濕疹、天疱瘡、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、散播性之紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、支氣管氣喘、滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、濕疹、天疱瘡、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003881號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
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