許可證字號衛署藥製字第045955號的成分名稱是INDAPAMIDE HEMIHYDRATE, 處方標示是(外銷專用處方), 成分代碼是4028001050, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045955號 |
| 處方標示 | (外銷專用處方) |
| 成分名稱 | INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4028001050 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045955號 |
處方標示(外銷專用處方) |
成分名稱INDAPAMIDE HEMIHYDRATE |
成分代碼4028001050 |
含量描述(空) |
含量1.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第005911號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010956號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE (195MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012180號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035520號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058341號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each S.C. Tablet contains: (320mg/S.C.T.) | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016528號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: eq. to Indapamide anhydrous 2.44 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017252號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021097號 | 成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005911號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010956號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE (195MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012180號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035520號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058341號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each S.C. Tablet contains: (320mg/S.C.T.) | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016528號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: eq. to Indapamide anhydrous 2.44 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017252號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021097號成分名稱: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028001050 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 @ 回收藥品資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE;;INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE;;INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045955號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克 | 英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: NK @ 藥品外觀資料集 |
indapamide | 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠１．５公絲 NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K."許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 @ 回收藥品資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE;;INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE;;INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045955號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"南光" 壓利得持續性藥效錠1.5毫克英文品名: NAKAMIDE SR TABLETS 1.5MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: NK @ 藥品外觀資料集 |
indapamide代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |