許可證字號衛署藥輸字第021369號的成分名稱是HYDROCORTISONE, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS, 成分代碼是6804001100, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021369號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE |
| 成分代碼 | 6804001100 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第021369號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS |
成分名稱HYDROCORTISONE |
成分代碼6804001100 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042747號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042804號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041892號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015414號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048220號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057245號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001627號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001636號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042747號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042804號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041892號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015414號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048220號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057245號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001627號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001636號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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抗得黴－Ｈ乳膏 | 英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏 | 英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY) @ 全部藥品許可證資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏 | 英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
miconazole | 代碼: D01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021369號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏 | 英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY) @ 全部藥品許可證資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;MICONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
miconazole代碼: D01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第021369號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抗得黴－Ｈ乳膏英文品名: CANDIPLAS H CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第009496號 | 成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號 | 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥輸字第009496號成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |