抗得黴－Ｈ乳膏
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名抗得黴－Ｈ乳膏的英文品名是CANDIPLAS H CREAM, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。, 劑型是乳膏劑, 包裝是軟管裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE, 申請商名稱是雙正貿易股份有限公司, 有效日期是2026/09/13.

#抗得黴－Ｈ乳膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2021/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202136906
中文品名抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名CANDIPLAS H CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::5290931001251,5290931001251,

許可證字號

衛署藥輸字第021369號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/13

發證日期

2021/07/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202136906

中文品名

抗得黴－Ｈ乳膏

英文品名

CANDIPLAS H CREAM

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)

製造廠廠址

1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CY

製程

(空)

異動日期

2021/07/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝::5290931001251,5290931001251,

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抗得黴－Ｈ乳膏的地址位於

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

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出進口廠商登記資料 資料集的 抗得黴－Ｈ乳膏 相關資料

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號30817579
原始登記日期19790115
核發日期20221108
廠商中文名稱雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O香
電話號碼02-23462168-70
傳真號碼02-23460691
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30817579
原始登記日期: 19790115
核發日期: 20221108
廠商中文名稱: 雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱: SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址: 6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O香
電話號碼: 02-23462168-70
傳真號碼: 02-23460691
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 抗得黴－Ｈ乳膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/09/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/21
發證日期1997/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號06005330
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818308
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目輸　入
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/09/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/09/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/21
發證日期: 1997/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005330
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818308
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址: TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/09/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060912
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20030521
發證日期19970314
許可證種類醫　器
舊證字號06005330
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818308
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目輸　入
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20060914
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060912
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20030521
發證日期: 19970314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005330
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818308
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址: TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20060914
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 抗得黴－Ｈ乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022221號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/03
發證日期1998/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202222105
中文品名復速得外用粉劑
英文品名FAST POWDER
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/03
發證日期: 1998/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202222105
中文品名: 復速得外用粉劑
英文品名: FAST POWDER
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/16
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02017255
通關簽審文件編號DHA00202151504
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程製造、分裝
異動日期2024/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/16
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017255
通關簽審文件編號: DHA00202151504
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址: VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 製造、分裝
異動日期: 2024/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2013/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688800
中文品名得耐舒錠１００公絲
英文品名DENEX TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2013/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688800
中文品名: 得耐舒錠１００公絲
英文品名: DENEX TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/24
發證日期1982/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201036309
中文品名普膚寧錠
英文品名PUVADIN TABLETS
適應症尋常性白斑症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIOXSALEN
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/24
發證日期: 1982/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201036309
中文品名: 普膚寧錠
英文品名: PUVADIN TABLETS
適應症: 尋常性白斑症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIOXSALEN
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/15
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02010993
通關簽審文件編號DHA00201561407
中文品名鹽酸氯喝西啶
英文品名CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症殺菌消毒劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/15
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02010993
通關簽審文件編號: DHA00201561407
中文品名: 鹽酸氯喝西啶
英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症: 殺菌消毒劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/17
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011726
通關簽審文件編號DHA00201561904
中文品名硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇
英文品名SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症類交感神經興奮劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/17
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011726
通關簽審文件編號: DHA00201561904
中文品名: 硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 類交感神經興奮劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/03
發證日期2014/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122502
中文品名可舒得錠
英文品名COSTI TABLETS
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/03
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122502
中文品名: 可舒得錠
英文品名: COSTI TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址: 2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/08
發證日期1988/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201696706
中文品名穩保濃擦劑
英文品名EPOKELAN SCALP LOTION
適應症雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1988/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201696706
中文品名: 穩保濃擦劑
英文品名: EPOKELAN SCALP LOTION
適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952407
中文品名思伴妥錠０．５公絲
英文品名AVANT 0.5 TABLETS
適應症躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址JAN SIBELIUS 15 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952407
中文品名: 思伴妥錠０．５公絲
英文品名: AVANT 0.5 TABLETS
適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: JAN SIBELIUS 15 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/24
發證日期1982/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201036207
中文品名得喜健膠囊
英文品名TOSIFEN CAPSULES
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1982/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201036207
中文品名: 得喜健膠囊
英文品名: TOSIFEN CAPSULES
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/17
發證日期2004/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名愛煩悶錠3公絲
英文品名AKAMON TABLETS 3MG
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/17
發證日期: 2004/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 愛煩悶錠3公絲
英文品名: AKAMON TABLETS 3MG
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/26
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011636
通關簽審文件編號DHA00201561509
中文品名氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症解熱、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/26
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011636
通關簽審文件編號: DHA00201561509
中文品名: 氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965808
中文品名愛婷乳膏
英文品名ALTEN CREAM
適應症尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201965808
中文品名: 愛婷乳膏
英文品名: ALTEN CREAM
適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/19
發證日期1996/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202133502
中文品名邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/19
發證日期: 1996/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202133502
中文品名: 邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/10/05
發證日期1996/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202141500
中文品名安得復錠
英文品名ARFEN 500MG TABLETS
適應症鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/10/05
發證日期: 1996/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202141500
中文品名: 安得復錠
英文品名: ARFEN 500MG TABLETS
適應症: 鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584908
中文品名舒必健錠２００公絲
英文品名SULPIREN 200MG TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584908
中文品名: 舒必健錠２００公絲
英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2021/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202136906
中文品名抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名CANDIPLAS H CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/13
發證日期: 2021/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202136906
中文品名: 抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名: CANDIPLAS H CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/18
發證日期1998/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227706
中文品名舒立保感冒錠
英文品名SNIP TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/18
發證日期: 1998/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227706
中文品名: 舒立保感冒錠
英文品名: SNIP TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/11/05
發證日期1982/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201061803
中文品名復樂脈膠囊
英文品名FENAMON CAPSULES
適應症狹心症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/11/05
發證日期: 1982/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201061803
中文品名: 復樂脈膠囊
英文品名: FENAMON CAPSULES
適應症: 狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第012967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/01
註銷理由再評估結果未獲通過，廢止許可證
有效日期2018/08/28
發證日期2008/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201296702
中文品名治耐黴錠
英文品名TINUVIN TABLETS
適應症髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2015/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/01
註銷理由: 再評估結果未獲通過，廢止許可證
有效日期: 2018/08/28
發證日期: 2008/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201296702
中文品名: 治耐黴錠
英文品名: TINUVIN TABLETS
適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址: 2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2015/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 抗得黴－Ｈ乳膏 相關資料

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱雙正貿易股份有限公司
公司統一編號30817579
業者地址台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號A-130817579-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雙正貿易股份有限公司
公司統一編號: 30817579
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 抗得黴－Ｈ乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/16
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02017255
通關簽審文件編號DHA00202151504
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程製造、分裝
異動日期2024/04/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4712302031007,4712302031007,4712302031007,
許可證字號: 衛署藥輸字第021515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/16
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017255
通關簽審文件編號: DHA00202151504
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址: VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 製造、分裝
異動日期: 2024/04/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4712302031007,4712302031007,4712302031007,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2013/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688800
中文品名得耐舒錠１００公絲
英文品名DENEX TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,
許可證字號: 衛署藥輸字第016888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2013/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688800
中文品名: 得耐舒錠１００公絲
英文品名: DENEX TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/03
發證日期2014/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122502
中文品名可舒得錠
英文品名COSTI TABLETS
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5290931001084,5290931003705,;;鋁箔片盒裝::5290931001084,5290931003705,
許可證字號: 衛署藥輸字第011225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/03
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122502
中文品名: 可舒得錠
英文品名: COSTI TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址: 2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5290931001084,5290931003705,;;鋁箔片盒裝::5290931001084,5290931003705,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/17
發證日期2004/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名愛煩悶錠3公絲
英文品名AKAMON TABLETS 3MG
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::5290931001046,
許可證字號: 衛署藥輸字第013409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/17
發證日期: 2004/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 愛煩悶錠3公絲
英文品名: AKAMON TABLETS 3MG
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::5290931001046,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/18
發證日期1998/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227706
中文品名舒立保感冒錠
英文品名SNIP TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::5290931002630,
許可證字號: 衛署藥輸字第022277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/18
發證日期: 1998/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227706
中文品名: 舒立保感冒錠
英文品名: SNIP TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::5290931002630,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/30
發證日期2005/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202426601
中文品名麗克舒人工淚液點眼液
英文品名LACRISOL EYE-DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量用量：需要時使用，每次1至2滴，每日2-4次。用法：眼睛睜開，輕按1至2滴慢慢滴入眼結穹窿。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712302031205,
許可證字號: 衛署藥輸字第024266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/30
發證日期: 2005/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202426601
中文品名: 麗克舒人工淚液點眼液
英文品名: LACRISOL EYE-DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 用量：需要時使用，每次1至2滴，每日2-4次。用法：眼睛睜開，輕按1至2滴慢慢滴入眼結穹窿。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712302031205,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/05
發證日期2000/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202301303
中文品名安得復加強錠
英文品名ARFEN PLUS TABS
適應症鎮痛、解熱。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/12/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931008977,
許可證字號: 衛署藥輸字第023013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/05
發證日期: 2000/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202301303
中文品名: 安得復加強錠
英文品名: ARFEN PLUS TABS
適應症: 鎮痛、解熱。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931008977,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/23
發證日期2013/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202600200
中文品名瞳適得點眼液劑2%
英文品名DORZOSTILL eye-drops 2%
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝低密度聚乙烯瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO, 6 - 16147 GENOVA, ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼低密度聚乙烯瓶裝::4712302031014,
許可證字號: 衛署藥輸字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/23
發證日期: 2013/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202600200
中文品名: 瞳適得點眼液劑2%
英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2%
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 低密度聚乙烯瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO, 6 - 16147 GENOVA, ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 低密度聚乙烯瓶裝::4712302031014,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201673205
中文品名美樂得蒙軟膏
英文品名MEDODERMONE OINTMENT
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,5290931001213,5290931001381,
許可證字號: 衛署藥輸字第016732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201673205
中文品名: 美樂得蒙軟膏
英文品名: MEDODERMONE OINTMENT
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,5290931001213,5290931001381,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第015152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201515208
中文品名益得寶膠囊
英文品名ECTOPAL CAPSULES
適應症子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY
製造廠廠址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931005303,
許可證字號: 衛署藥輸字第015152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201515208
中文品名: 益得寶膠囊
英文品名: ECTOPAL CAPSULES
適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY
製造廠廠址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931005303,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022553號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/26
發證日期1999/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202255304
中文品名倍課平膜衣錠２０公絲
英文品名BETAC TABLETS 20MG
適應症動脈性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAXOLOL HCL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931001787,
許可證字號: 衛署藥輸字第022553號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/26
發證日期: 1999/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202255304
中文品名: 倍課平膜衣錠２０公絲
英文品名: BETAC TABLETS 20MG
適應症: 動脈性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAXOLOL HCL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931001787,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931003064,
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931003064,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/01
發證日期2014/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201105108
中文品名保樂健錠
英文品名PANAGESIC TABLETS
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931001275,5290931001275,;;盒裝::5290931001275,5290931001275,
許可證字號: 衛署藥輸字第011051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/01
發證日期: 2014/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201105108
中文品名: 保樂健錠
英文品名: PANAGESIC TABLETS
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931001275,5290931001275,;;盒裝::5290931001275,5290931001275,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024524號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2006/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202452407
中文品名美樂克舒錠15毫克
英文品名MELOX 15mg Tablet
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::9290931004238,
許可證字號: 衛署藥輸字第024524號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2006/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202452407
中文品名: 美樂克舒錠15毫克
英文品名: MELOX 15mg Tablet
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::9290931004238,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第019889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/21
發證日期2018/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988901
中文品名抗得黴乳膏
英文品名CANDIPLAS CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::5290931001244,5290931001244,5290931001244,
許可證字號: 衛署藥輸字第019889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/21
發證日期: 2018/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988901
中文品名: 抗得黴乳膏
英文品名: CANDIPLAS CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::5290931001244,5290931001244,5290931001244,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2013/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201673804
中文品名美樂得蒙乳膏
英文品名MEDODERMONE CREAM
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/11/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,5290931001206,5290931001374,
許可證字號: 衛署藥輸字第016738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2013/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201673804
中文品名: 美樂得蒙乳膏
英文品名: MEDODERMONE CREAM
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/11/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,5290931001206,5290931001374,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期2000/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202292706
中文品名美樂威錠４００公絲
英文品名MEDOVIR 400MG TABLETS
適應症帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931000865,
許可證字號: 衛署藥輸字第022927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 2000/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202292706
中文品名: 美樂威錠４００公絲
英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS
適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931000865,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2009/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513208
中文品名莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,
許可證字號: 衛署藥輸字第025132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2009/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513208
中文品名: 莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,

@ 抗得黴－Ｈ乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202626805
中文品名汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克
英文品名Rupan 400mg Film Coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931012158,
許可證字號: 衛部藥輸字第026268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202626805
中文品名: 汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克
英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931012158,

根據識別碼 30817579 找到的相關資料

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# 30817579 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30817579
原始登記日期19790115
核發日期20221108
廠商中文名稱雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O香
電話號碼02-23462168-70
傳真號碼02-23460691
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30817579
原始登記日期: 19790115
核發日期: 20221108
廠商中文名稱: 雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱: SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址: 6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O香
電話號碼: 02-23462168-70
傳真號碼: 02-23460691
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30817579 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱雙正貿易股份有限公司
公司統一編號30817579
業者地址台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號A-130817579-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雙正貿易股份有限公司
公司統一編號: 30817579
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965808
中文品名愛婷乳膏
英文品名ALTEN CREAM
適應症尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201965808
中文品名: 愛婷乳膏
英文品名: ALTEN CREAM
適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652105
中文品名思伴妥滴劑
英文品名AVANT DROPS
適應症燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2004/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652105
中文品名: 思伴妥滴劑
英文品名: AVANT DROPS
適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2004/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584806
中文品名舒必健錠５０公絲
英文品名SULPIREN 50MG TABLETS
適應症消化性潰瘍、精神病狀態
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584806
中文品名: 舒必健錠５０公絲
英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS
適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584908
中文品名舒必健錠２００公絲
英文品名SULPIREN 200MG TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584908
中文品名: 舒必健錠２００公絲
英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/15
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02010993
通關簽審文件編號DHA00201561407
中文品名鹽酸氯喝西啶
英文品名CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症殺菌消毒劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/15
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02010993
通關簽審文件編號: DHA00201561407
中文品名: 鹽酸氯喝西啶
英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症: 殺菌消毒劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/26
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011636
通關簽審文件編號DHA00201561509
中文品名氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症解熱、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/26
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011636
通關簽審文件編號: DHA00201561509
中文品名: 氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021495號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/13
發證日期1997/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202149501
中文品名"雙正" 美樂敏達乳膏
英文品名MEDOBETA CREAM 0.1% W/W
適應症濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/13
發證日期: 1997/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202149501
中文品名: "雙正" 美樂敏達乳膏
英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W
適應症: 濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 雙正貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931003064,
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931003064,

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011006
通關簽審文件編號DHA00201561802
中文品名單水化頭芽胞菌素
英文品名CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011006
通關簽審文件編號: DHA00201561802
中文品名: 單水化頭芽胞菌素
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/11/13
發證日期1996/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202143404
中文品名莫敵黴素膠囊５００公絲
英文品名MOXILEN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/11/13
發證日期: 1996/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202143404
中文品名: 莫敵黴素膠囊５００公絲
英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2009/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513208
中文品名莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2009/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513208
中文品名: 莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/09/17
發證日期1994/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號02009263
通關簽審文件編號DHA00201207807
中文品名邁樂黴素膠囊
英文品名MEDOMYCIN CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/09/17
發證日期: 1994/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009263
通關簽審文件編號: DHA00201207807
中文品名: 邁樂黴素膠囊
英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/19
發證日期1996/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202133502
中文品名邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/19
發證日期: 1996/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202133502
中文品名: 邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 雙正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3		吳桂香30817579核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

與抗得黴－Ｈ乳膏同分類的未註銷藥品許可證資料集

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭;;小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

服他寧長效膜衣錠１００毫克

英文品名: VOLTAREN SR 100 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

易控炎眼藥水１％

英文品名: ECONOPRED PLUS 1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/12

樂適達 注射劑

英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

諾快寧　口服懸液用粉劑 312.5毫克/ 5毫升

英文品名: CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 312.5MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

艾能舒吸入膠囊150/50/80微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

泰可安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

愛克喘吸入膠囊150/80微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

平悠靜持續性藥效錠50毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

欣覓力20毫克膜衣錠

英文品名: Scemblix 20mg Film-Coated Tablet | 適應症: １、治療先前曾接受兩種以上的酪胺酸激酶抑制劑治療的慢性期費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病(Ph+ CML-CP)成人病人。２、治療慢性期費城染色體陽性且帶有T315I突變之慢性骨髓性白血病(Ph+ C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Asciminib hydrochloride | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭;;小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

服他寧長效膜衣錠１００毫克

英文品名: VOLTAREN SR 100 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

易控炎眼藥水１％

英文品名: ECONOPRED PLUS 1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/12

樂適達 注射劑

英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

諾快寧　口服懸液用粉劑 312.5毫克/ 5毫升

英文品名: CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 312.5MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

艾能舒吸入膠囊150/50/80微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

泰可安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

愛克喘吸入膠囊150/80微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

平悠靜持續性藥效錠50毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

欣覓力20毫克膜衣錠

英文品名: Scemblix 20mg Film-Coated Tablet | 適應症: １、治療先前曾接受兩種以上的酪胺酸激酶抑制劑治療的慢性期費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病(Ph+ CML-CP)成人病人。２、治療慢性期費城染色體陽性且帶有T315I突變之慢性骨髓性白血病(Ph+ C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Asciminib hydrochloride | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

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