衛署藥製字第015170號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第015170號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804008640, 含量描述是2, 含量單位是MG.
根據識別碼 6804008640 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804008640 ...) | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (1MG) 0.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: (4.373MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有
6804008640 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第015170號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015170號 ...) | 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、痛風、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡及皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、痛風、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡及皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、痛風、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡及皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、痛風、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡及皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION 2MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015170號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥製字第015170號 ... ]
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
|