衛署藥製字第041016號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第041016號的成分名稱是COPPER, 處方標示是ECAH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4026000700, 含量描述是3, 含量單位是MG.
根據識別碼 4026000700 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4026000700 ...) | 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH 4 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 420 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH 4 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 420 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026000700 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有
4026000700 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第041016號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第041016號 ...) | 英文品名: CENTRUM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;MAGNESIUM;;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGANESE;;VITAMIN B6 (HC... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CX | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CENTRUM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;MAGNESIUM;;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;MANGANESE;;VITAMIN B6 (HC... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CX | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥製字第041016號 ... ]
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
|