許可證字號內衛藥製字第009857號的成分名稱是CORTISONE ACETATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6804000310, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009857號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804000310 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第009857號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CORTISONE ACETATE |
成分代碼6804000310 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第001595號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: . | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008791號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH TABLET (305MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007814號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013381號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013015號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004067號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014329號 | 成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: :BP/USP/JNF | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001595號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: . | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: %(W/W) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 0.025 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008791號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH TABLET (305MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007814號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013381號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013015號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004067號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014329號成分名稱: CORTISONE ACETATE | 處方標示: :BP/USP/JNF | 成分代碼: 6804000310 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"紐約"乙酸可體松片 | 英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"乙酸可體松片 | 英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cortisone | 代碼: H02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐約"乙酸可體松片 | 英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC0316 @ 藥品外觀資料集 |
"紐約"乙酸可體松片 | 英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"紐約"乙酸可體松片英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約"乙酸可體松片英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 風濕性關節炎、急性風濕熱、過敏性病、炎症性眼病、皮膚病、贅生性疾病及阿迪生氏病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cortisone代碼: H02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"紐約"乙酸可體松片英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC0316 @ 藥品外觀資料集 |
"紐約"乙酸可體松片英文品名: CORTISONE TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第009857號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |