衛署藥製字第016100號
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許可證字號衛署藥製字第016100號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2406000310, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第016100號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	3.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第016100號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

(空)

含量

3.0000000000

含量單位

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009907號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009907號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005137號
處方標示	EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005137號

處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023319號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023319號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第023359號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023359號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023372號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023372號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第023384號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023384號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027567號
處方標示	Each ml contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027567號

處方標示: Each ml contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027573號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027573號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第016100號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	01014012
通關簽審文件編號	DHY00101610003
中文品名	"中美" 可愛Ｂ１２眼藥水
英文品名	LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."
適應症	眼晴疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號	58090015
製造商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址	桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01014012

通關簽審文件編號: DHY00101610003

中文品名: "中美" 可愛Ｂ１２眼藥水

英文品名: LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."

適應症: 眼晴疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

申請商統一編號: 58090015

製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第016100號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	01014012
通關簽審文件編號	DHY00101610003
中文品名	"中美" 可愛Ｂ１２眼藥水
英文品名	LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."
適應症	眼晴疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號	58090015
製造商名稱	麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址	桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4712244930154,

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01014012

通關簽審文件編號: DHY00101610003

中文品名: "中美" 可愛Ｂ１２眼藥水

英文品名: LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."

適應症: 眼晴疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號

申請商統一編號: 58090015

製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712244930154,

# 衛署藥製字第016100號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第016100號
中文品名	"中美" 可愛Ｂ１２眼藥水
英文品名	LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01016100&Seq=001&Type=10

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

中文品名: "中美" 可愛Ｂ１２眼藥水

英文品名: LOVELY-B12 EYE LOTION "C.M."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01016100&Seq=001&Type=10

# 衛署藥製字第016100號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第016100號
主或次項	主
代碼	S01XA
英文分類名稱	Other ophthalmological
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

主或次項: 主

代碼: S01XA

英文分類名稱: Other ophthalmological

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第016100號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第016100號
主或次項	次
代碼	V07
英文分類名稱	ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

主或次項: 次

代碼: V07

英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第016100號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第016100號
主或次項	次
代碼	S01XA12
英文分類名稱	dexpanthenol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

主或次項: 次

代碼: S01XA12

英文分類名稱: dexpanthenol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第016100號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第016100號
主或次項	次
代碼	S01XA
英文分類名稱	Other ophthalmological
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

主或次項: 次

代碼: S01XA

英文分類名稱: Other ophthalmological

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第016100號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第016100號
主或次項	次
代碼	S01GX
英文分類名稱	Other antiallergic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016100號

主或次項: 次

代碼: S01GX

英文分類名稱: Other antiallergic

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第016100號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010936號	成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012000500 \| 含量描述: 6.0 \| 含量單位: GM
衛署菌疫輸字第000922號	成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 1600000101 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043950號	成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2408005410 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006877號	成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811300100 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第003175號	成分名稱: SANTONIN \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001800 \| 含量描述: 98.5+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第021466號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第038459號	成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000500 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020989號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: : \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
衛部藥製字第061408號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第014489號	成分名稱: PECILOCIN \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812201000 \| 含量描述: 3000 \| 含量單位: U (UN
衛署藥製字第019217號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第020937號	成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812609250 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011345號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 400.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010071號	成分名稱: PAPAVERINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600001510 \| 含量描述: 7.5 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013564號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第016100號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第016100號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第016100號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛署藥製字第016100號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第016100號
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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第016100號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第016100號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第016100號於藥品外觀資料集 - 3

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