許可證字號衛署藥輸字第025912號的成分名稱是LIDOCAINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是7200001010, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025912號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱LIDOCAINE HCL |
成分代碼7200001010 |
含量描述(空) |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003211號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003211號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000067號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 0.02 |
| 含量 | 0.0200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000067號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 0.02 |
| 含量: 0.0200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 處方標示 | Each g contains： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
| 處方標示: Each g contains： |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002016號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002566號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002566號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015464號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (0.5%W/V) 10 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015464號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: (0.5%W/V) 10 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002634號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2013/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202591208 |
| 中文品名 | 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症 | Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 憶生堂生化科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓 |
| 申請商統一編號 | 12938137 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE, ONTARIO CANADA ,N1R 6X3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 詳如中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/24 |
| 發證日期: 2013/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202591208 |
| 中文品名: 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓 |
| 申請商統一編號: 12938137 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE, ONTARIO CANADA ,N1R 6X3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: 詳如中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/24 |
| 發證日期 | 2013/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202591208 |
| 中文品名 | 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症 | Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 憶生堂生化科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓 |
| 申請商統一編號 | 12938137 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE, ONTARIO CANADA ,N1R 6X3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 詳如中文仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/24 |
| 發證日期: 2013/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202591208 |
| 中文品名: 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症: Octocaine溶液劑是在牙科處置阻斷神經或浸潤技術過程中作為局部麻醉用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 憶生堂生化科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓 |
| 申請商統一編號: 12938137 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA, INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE, ONTARIO CANADA ,N1R 6X3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: 詳如中文仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N01BB52 |
| 英文分類名稱 | lidocaine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N01BB52 |
| 英文分類名稱: lidocaine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N01BB02 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N01BB02 |
| 英文分類名稱: lidocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B02BC09 |
| 英文分類名稱 | epinephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B02BC09 |
| 英文分類名稱: epinephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 成分代碼 | 1212000620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0180000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 成分代碼: 1212000620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0180000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025912號 |
| 中文品名 | 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025912號 |
| 中文品名: 安妥卡因100注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |