許可證字號衛署藥輸字第023964號的成分名稱是LIDOCAINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS：, 成分代碼是7200001010, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023964號 |
處方標示EACH ML CONTAINS： |
成分名稱LIDOCAINE HCL |
成分代碼7200001010 |
含量描述(空) |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003211號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003211號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000067號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 0.02 |
| 含量 | 0.0200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000067號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 0.02 |
| 含量: 0.0200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
| 處方標示 | Each g contains： |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
| 處方標示: Each g contains： |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002016號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002566號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002566號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015464號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | (0.5%W/V) 10 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015464號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: (0.5%W/V) 10 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002634號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002691號 |
| 處方標示 | :USP/BP |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 99-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002691號 |
| 處方標示: :USP/BP |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200001010 |
| 含量描述: 99-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/21 |
| 發證日期 | 2004/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202396404 |
| 中文品名 | 耳多贊邦點耳液劑 |
| 英文品名 | OTOZAMBON EAR DROPS |
| 適應症 | 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 幸生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路520號6樓 |
| 申請商統一編號 | 12212985 |
| 製造商名稱 | ZAMBON ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA LILLO DEL DUCA 10, 20091 BRESSO (MI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/21 |
| 發證日期: 2004/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202396404 |
| 中文品名: 耳多贊邦點耳液劑 |
| 英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS |
| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 |
| 劑型: 點耳液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路520號6樓 |
| 申請商統一編號: 12212985 |
| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA LILLO DEL DUCA 10, 20091 BRESSO (MI), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/21 |
| 發證日期 | 2004/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202396404 |
| 中文品名 | 耳多贊邦點耳液劑 |
| 英文品名 | OTOZAMBON EAR DROPS |
| 適應症 | 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 幸生實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路520號6樓 |
| 申請商統一編號 | 12212985 |
| 製造商名稱 | ZAMBON ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA LILLO DEL DUCA 10, 20091 BRESSO (MI), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4895003400201, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/21 |
| 發證日期: 2004/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202396404 |
| 中文品名: 耳多贊邦點耳液劑 |
| 英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS |
| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 |
| 劑型: 點耳液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路520號6樓 |
| 申請商統一編號: 12212985 |
| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA LILLO DEL DUCA 10, 20091 BRESSO (MI), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4895003400201, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S02AA30 |
| 英文分類名稱 | antiinfectives, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S02AA30 |
| 英文分類名稱: antiinfectives, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S02AA |
| 英文分類名稱 | Antiinfective |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S02AA |
| 英文分類名稱: Antiinfective |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S02AA11 |
| 英文分類名稱 | olymyxin B |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S02AA11 |
| 英文分類名稱: olymyxin B |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S02DA01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S02DA01 |
| 英文分類名稱: lidocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B SULFATE |
| 成分代碼 | 0812001212 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10000.0000000000 |
| 含量單位 | I.U. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: POLYMYXIN B SULFATE |
| 成分代碼: 0812001212 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10000.0000000000 |
| 含量單位: I.U. |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | NEOMYCIN SULFATE |
| 成分代碼 | 0812100530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE |
| 成分代碼: 0812100530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019347號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050122號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第015313號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001041號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |