衛署藥製字第044450號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第044450號的成分名稱是DICLOFENAC POTASSIUM, 處方標示是EACH F.C.TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808400420, 含量描述是25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808400420 ...) | 成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH F.C. TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH F.C. TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044450號 ...) | 英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: ME @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MEITAN F.C. TABLETS 25MG "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第044450號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: ME @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
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