許可證字號衛署藥輸字第010065號的成分名稱是ZINGER POWDER, 處方標示是EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:, 成分代碼是9200015001, 含量描述是24.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010065號 |
| 處方標示 | EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ZINGER POWDER |
| 成分代碼 | 9200015001 |
| 含量描述 | 24.5 |
| 含量 | 24.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第010065號 |
處方標示EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: |
成分名稱ZINGER POWDER |
成分代碼9200015001 |
含量描述24.5 |
含量24.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第007840號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003781號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001331號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 30.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010262號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010263號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 8.16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022311號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002487號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027659號 | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007840號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003781號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001331號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 30.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010262號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010263號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 8.16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022311號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002487號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027659號成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃腸藥顆粒 | 英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥顆粒 | 英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃腸藥顆粒英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥顆粒英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |