許可證字號衛署菌疫製字第000040號的成分名稱是SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID), 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是4036000400, 含量描述是(2N).
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000040號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) |
| 成分代碼 | 4036000400 |
| 含量描述 | (2N) |
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| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫製字第000040號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) |
成分代碼4036000400 |
含量描述(2N) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000041號 | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000042號 | 成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000042號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署菌疫製字第000045號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000058號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: (2N) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000059號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012325號成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: TRACE @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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益肝/Ｂ－９６ | 英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;SULFURIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223200 | 含量描述: (CONJUGATE) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: CITR. PHOS./0.02 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益肝/Ｂ－９６ | 英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益肝/Ｂ－９６英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, HBSAG;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;SULFURIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081223200 | 含量描述: (CONJUGATE) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: CITR. PHOS./0.02 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000040號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
益肝/Ｂ－９６英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |