許可證字號衛署藥製字第055022號的成分名稱是PHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是Each g contains：, 成分代碼是0400003010, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055022號 |
| 處方標示 | Each g contains： |
| 成分名稱 | PHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400003010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2310 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第055022號 |
處方標示Each g contains： |
成分名稱PHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400003010 |
含量描述(空) |
含量1.2310 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第003963號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003531號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 99 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010048號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 12.500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008865號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008525號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007261號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011017號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001040號 | 成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003963號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003531號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 99 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010048號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 12.500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008865號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008525號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007261號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011017號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001040號成分名稱: PHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 0400003010 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒冒日夜熱飲 | 英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒冒日夜熱飲 | 英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
heniramine | 代碼: R06AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055022號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055022號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒冒日夜熱飲英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒冒日夜熱飲英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
heniramine代碼: R06AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055022號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055022號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
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