衛署藥製字第018646號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第018646號的成分名稱是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 處方標示是EACH S.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622000510, 含量描述是25, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5622000510 ...) | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH S.C.TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第018646號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018646號 ...) | 英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 適應症: 因內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 適應症: 因內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Diphenidol F.C. Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
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