許可證字號衛署藥輸字第024171號的成分名稱是LEVODOPA, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是1208002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024171號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | LEVODOPA |
| 成分代碼 | 1208002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024171號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS： |
成分名稱LEVODOPA |
成分代碼1208002900 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025352號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020251號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025352號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020251號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克 | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor | 代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
entacapone | 代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024171號 | 成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
始立膜衣錠100/25/200毫克英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
entacapone代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024171號成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |