許可證字號衛署藥輸字第006814號的成分名稱是HALOPERIDOL, 成分代碼是2816100300, 含量描述是99.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006814號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 99.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第006814號 |
處方標示(空) |
成分名稱HALOPERIDOL |
成分代碼2816100300 |
含量描述99.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009950號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009950號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020332號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 1.5 |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 1.5 |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020347號 |
| 處方標示 | ECAH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020347號 |
| 處方標示: ECAH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020371號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020371號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020965號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 99-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020965號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 99-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018086號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018086號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018087號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 4.0 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018087號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 4.0 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009987號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (195.64MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | HALOPERIDOL |
| 成分代碼 | 2816100300 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009987號 |
| 處方標示: EACH TABLET (195.64MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: HALOPERIDOL |
| 成分代碼: 2816100300 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/05/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2000/01/22 |
| 發證日期 | 1980/01/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200681401 |
| 中文品名 | 哈羅嗶利杜 |
| 英文品名 | HALOPERIDOL "SHIONOGI" |
| 適應症 | 鎮靜劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HALOPERIDOL |
| 申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號 | 11921708 |
| 製造商名稱 | SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/05/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/05/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 2000/01/22 |
| 發證日期: 1980/01/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200681401 |
| 中文品名: 哈羅嗶利杜 |
| 英文品名: HALOPERIDOL "SHIONOGI" |
| 適應症: 鎮靜劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HALOPERIDOL |
| 申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
| 申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
| 申請商統一編號: 11921708 |
| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/05/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006814號 |
| 中文品名 | 哈羅嗶利杜 |
| 英文品名 | HALOPERIDOL "SHIONOGI" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006814號 |
| 中文品名: 哈羅嗶利杜 |
| 英文品名: HALOPERIDOL "SHIONOGI" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |