許可證字號衛署藥製字第038765號的成分名稱是CAFFEINE SODIUM BENZOATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000420, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038765號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
| 成分代碼 | 2820000420 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038765號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
成分代碼2820000420 |
含量描述(空) |
含量30.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003190號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002354號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005336號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049136號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008606號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003190號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002354號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: :U.S.P. XVII | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014304號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005336號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049136號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008606號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011696號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: (ANNAKA) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液 | 英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs | 代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑠美阿託注射液英文品名: LUMIATO INJECTION | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antispasmodics in combination with other drugs代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: PHENOBARBITAL SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038765號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |