許可證字號衛署藥製字第012586號的成分名稱是COPTIS POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612003802, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012586號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | COPTIS POWDER |
| 成分代碼 | 5612003802 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第012586號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱COPTIS POWDER |
成分代碼5612003802 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第033186號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 23.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000391號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH WRAPPER CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006946號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001473號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號 | 成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033186號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 300MG CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 23.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000391號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH WRAPPER CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000396號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH 40PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006946號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001473號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017790號成分名稱: COPTIS POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003802 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠 | 英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;RHEUM POWDER;;CREOSOTE;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXT... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"英城"胃舒服錠英文品名: MACHAF TABLETS | 適應症: 醱酵性下痢、一般下痢、胃腸炎、大腸炎、胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;COPTIS POWDER;;RHEUM POWDER;;SCUTELLARIAE POWDER;;BE... | 申請商名稱: 英城生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號 | 成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022317號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 41(51) | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058237號成分名稱: Dry Vitamin D3 Type 100 CWS | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8818009340 | 含量描述: (eq. to Cholecalciferol 330IU) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |