許可證字號衛署藥輸字第022006號的成分名稱是FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B), 處方標示是EACH GM CONTAINS:*BP, 成分代碼是0812700200, 含量描述是*(10MG) 6.7, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | *(10MG) 6.7 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022006號 |
處方標示EACH GM CONTAINS:*BP |
成分名稱FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
成分代碼0812700200 |
含量描述*(10MG) 6.7 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001627號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001627號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001630號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001630號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001631號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001631號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001632號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001632號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001633號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001633號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001635號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001635號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001636號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001636號 |
| 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022007號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | *(10MG) 6.7 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022007號 |
| 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.8GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: *(10MG) 6.7 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/02/22 |
| 註銷理由 | 處方變更 |
| 有效日期 | 1998/05/06 |
| 發證日期 | 1997/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015731 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0202200609 |
| 中文品名 | 保痔寧軟膏 |
| 英文品名 | PROCTOSEDYL OINTMENT |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 97168356 |
| 製造商名稱 | ROUSSEL LAB. LTD. |
| 製造廠廠址 | SWINDON IN WILTSHIRE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/02/22 |
| 註銷理由: 處方變更 |
| 有效日期: 1998/05/06 |
| 發證日期: 1997/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015731 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0202200609 |
| 中文品名: 保痔寧軟膏 |
| 英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT |
| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 |
| 申請商統一編號: 97168356 |
| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
| 製造廠廠址: SWINDON IN WILTSHIRE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE |
| 成分代碼 | 6804001100 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE |
| 成分代碼: 6804001100 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 中文品名 | 保痔寧軟膏 |
| 英文品名 | PROCTOSEDYL OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 |
| 中文品名: 保痔寧軟膏 |
| 英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱 | FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼 | 0812700200 |
| 含量描述 | (10MG) 6.7 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS:*BP |
| 成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) |
| 成分代碼: 0812700200 |
| 含量描述: (10MG) 6.7 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |