衛署藥輸字第001627號 @ 政府開放資料

衛署藥輸字第001627號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料,以下是 1 - 8 [第 1 頁]。

保痔寧藥膏

英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍發炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;ESCIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保痔寧藥膏

英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001627號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

3M 印模材自動混合機(未滅菌)

英文品名: 3M Pentamix automatic mixing unit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001627號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交流電式,用來混合牙科填補材料。混合後的牙材可用來填補牙齒窩洞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M 印模材自動混合機(未滅菌)

英文品名: 3M Pentamix automatic mixing unit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001627號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交流電式,用來混合牙科填補材料。混合後的牙材可用來填補牙齒窩洞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保痔寧藥膏

英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍發炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;ESCIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保痔寧藥膏

英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001627號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812700200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001627號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

3M 印模材自動混合機(未滅菌)

英文品名: 3M Pentamix automatic mixing unit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001627號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交流電式,用來混合牙科填補材料。混合後的牙材可用來填補牙齒窩洞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M 印模材自動混合機(未滅菌)

英文品名: 3M Pentamix automatic mixing unit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001627號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交流電式,用來混合牙科填補材料。混合後的牙材可用來填補牙齒窩洞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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