衛署藥輸字第025187號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025187號的成分名稱是ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE), 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是4020100442, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025187號
處方標示Each ml contains:
成分名稱ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
成分代碼4020100442
含量描述(空)
含量2.3000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025187號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)

成分代碼

4020100442

含量描述

(空)

含量

2.3000

含量單位

MG

根據識別碼 4020100442 找到的相關資料

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內衛藥製字第003197號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005019號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008472號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010999號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第002268號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第014409號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第006202號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003197號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005019號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第008472號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第010999號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002268號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014409號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第006202號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG

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“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號

@ 藥品仿單或外盒資料集

“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOHJI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMIN... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

neostigmine

代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025187號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8810200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號

@ 藥品仿單或外盒資料集

“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOHJI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

“佐藤”視樂優點眼液

英文品名: NOARL UV | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMIN... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

neostigmine

代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025187號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025187號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8810200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛署藥輸字第025187號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022515號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014262號

成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058979號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045797號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022515號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM

衛署藥製字第014262號

成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058979號

成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第045797號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

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