許可證字號內衛成製字第003546號的成分名稱是CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), 處方標示是EACH 34.8GM CONTAINS:, 成分代碼是5610000103, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛成製字第003546號 |
| 處方標示 | EACH 34.8GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 成分代碼 | 5610000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛成製字第003546號 |
處方標示EACH 34.8GM CONTAINS: |
成分名稱CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
成分代碼5610000103 |
含量描述(空) |
含量4.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第009769號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 28.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045968號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045969號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040970號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009769號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014728號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 92 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018093號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 28.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045968號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045969號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040970號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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養胃散 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛成製字第003546號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003546號 | 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
養胃散 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
養胃散英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛成製字第003546號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003546號成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 34.8GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
養胃散英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
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衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
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衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |